Tarceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Innovax-ND-IBD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - klefi-í tengslum lifandi skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru (álag hvp360), tjá samruna prótín nd veirunni og vp2 prótín ibd veira - fugla herpesvírusinn (marek er sjúkdómur) + fugla smitandi bursal sjúkdómur veira (gumboro sjúkdómur) + newcastle sjúkdómur veira/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Rabitec Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - dregið úr lifandi bólusetningarbólusveiruveiru, spbn-gasi álagi - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - fyrir virkan ónæmisaðgerð refur og raccoon hundar gegn hundaæði til að koma í veg fyrir sýkingu og dánartíðni.

Evant Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, álag 003, eimeria maxima, álag 013, eimeria jól, álag 006, eimeria praecox, álag 007, eimeria tenella, álag 004 - lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves - kjúklingur - fyrir virka bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria jól, eimeria praecox og eimeria tenella og til að draga úr klínískum merki (niðurgangur) í tengslum við eimeria acervulina, eimeria maxima og eimeria tenella.

Nasym Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - lifandi, bæklaða nautgripum öndunarfærum syncytial veira (brsv), álag lym-56 - Ónæmislyf fyrir bovidae, nautgripir, lifandi veiru bóluefni, nautgripum öndunarfærum syncytial veira (brsv) - nautgripir - virk bólusetningar af nautgripum til að draga úr veira úthella og öndunarfærum klínískum merki af völdum nautgripum öndunarfærum syncytial veirusýkingu.

Ervebo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - skal læknir hafa blöðrum bólgur veira (álag indiana) með eyðingu umslagið glýkóprótein, komi með zaire ebolavirus (álag kikwit 1995) yfirborðið glýkóprótein - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. notkun ervebo ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Varivax Stungulyfsstofn og leysir, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

varivax stungulyfsstofn og leysir, dreifa

merck sharp & dohme b.v.* - varicella virus oka/merck strain, (live, attenuated) produced in human diploid (mrc-5) cells - stungulyfsstofn og leysir, dreifa

Nobivac Bb Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - lifðu bordetella bronchiseptica bakteríur álag b-c2 - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er allt að 1 ár. engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með nobivac bb fyrir ketti. frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

Rabigen SAG2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.